4-Tert-Butylofenol, znany również jako p-tert-butylofenol lub 1-hydroksy-4-tert-butylobenzen, to związek organiczny stosowany w chemii. Jego angielska nazwa to p-tert-butylofenol. Związek ten ma szerokie zastosowanie w reakcjach chemicznych. W produkcji przemysłowej służy do przygotowania różnych wysokowartościowych chemikaliów, takich jak środki bakteriobójcze, konserwanty, przyspieszacze gumy i półprodukty barwników.
Wzór cząsteczkowy 4-tert-butylofenolu to C10H14O, a jego masa cząsteczkowa wynosi 150,2176. Jego struktura chemiczna zawiera pierścień benzenowy i boczny łańcuch tert-butylowy, co zapewnia mu pewną zawadę przestrzenną i reaktywność chemiczną. Związek ten jest często stosowany jako materiał wyjściowy w syntezach organicznych, przekształcając się w inne związki funkcyjne w wyniku reakcji chemicznych.
Ze względu na bezpieczeństwo 4-tert-butylofenolu należy stosować ostrożnie. Określenia ryzyka R37/38 wskazują na jego właściwości drażniące dla skóry i oczu; R41 wskazuje na jego łatwopalność; i R51/53 wskazują na jego potencjalny-długoterminowy wpływ na zdrowie ludzkie. Dlatego podczas używania 4-tert-butylofenolu i obchodzenia się z nim należy stosować odpowiedni sprzęt ochrony osobistej (PPE), a operacje należy wykonywać w dobrze wentylowanym pomieszczeniu.
Ze względów bezpieczeństwa podczas stosowania 4-tert-butylofenolu należy przestrzegać odpowiednich procedur operacyjnych, takich jak noszenie odpowiedniego sprzętu ochronnego, takiego jak rękawice, okulary ochronne i odzież odporna-chemikaliowo. Podczas przechowywania należy go przechowywać w chłodnym, suchym, dobrze wentylowanym miejscu, z dala od źródeł zapłonu, ciepła i silnych utleniaczy. Odpady należy utylizować w odpowiedni sposób, aby uniknąć zanieczyszczenia środowiska.
